(2)负载型杂多酸做催化剂合成香豆素。新型催化剂的研究是近几年的热点问题,郭俊杰等[5]成功制成了SO42-/TiO2, SO42-/ZrO2 等几种可循环使用的负载型杂多
(2)负载型杂多酸做催化剂合成香豆素。新型催化剂的研究是近几年的热点问题,郭俊杰等[5]成功制成了SO42-/TiO2, SO42-/ZrO2 等几种可循环使用的负载型杂多酸,并以此为催化剂来制备香豆素,结果表明这几种催化剂均有较好的催化效果且得到的产品产率较高。Rsddy Benjaramm等[6]用SO42-/CexZrl-xO2 为催化剂在没有溶剂的条件下通过Pechmann反应得到香豆素的衍生物。
但是这两种方法也有各自的缺点,微波辐射合成香豆素虽然反应比较快,产率也比较高,但是大多还是需要催化剂,而利用新型催化剂合成香豆素大多会使用溶剂,从而使后处理比较麻烦。
本文中,我通过 Knoevenagel 反应合成L3,总反应式如图4所示:
我们对L3和伯胺反应生成Schiff 碱[7]进行初步探索。Schiff 碱的合成过程是缩合反应,但是其中经过亲核加成,质子转移,消去反应三个过程得到最终产物,其具体过程如图5所示:
Schiff 碱具有C=N结构,N上有孤对电子,性质活泼,易配位,配合物相对比较稳定的优点,在化学和生物领域都具有很多应用,越来越引起研究人员的兴趣。Schiff 碱和它的配合物有杀菌,载氧,抗癌的作用,同时在催化、分析化学领域也发挥作用[8,9]。最近的研究表明,Schiff 碱在和金属阳离子Zn2+配位后,其C=N双键的异构化被抑制,从而表现出很强的荧光性能,同时量子产率也大大地提高了。由此可见,Schiff 碱和金属离子配合是一种简单有效得到明显的荧光增强的方法,这也为我们设计新的荧光探针提供了新的思路[10]。