例如，含氮杂环的配位聚合物是多齿配体，它在非线性光学材料、超导材料、催化及生物活性等领域应用十分的广泛，并且具有潜在价值的研究性[9-13]。吡唑二羧酸类的作用位点较多，则能与金属离子作用从而得到多种方式的配位，所以它是合成特殊功能配合物首选的有机配体[14]。

吡唑(英文名称为Pyrazole)，分子式为C3H4N2。吡唑环含有四种活性点，由于取代基的差异，则它们的生物体活性也会有显著的差别[15]。在配体中引入吡唑环，可以增强其的稳定性和能力，从而与金属配位时使得荧光增强[16]。

吡唑羧酸是一种中间体，近来对其荧光性的研究也越来越热。它们不仅在非线性光学材料、磁性材料及涂料等方面具有光明的发展前景应用广泛，而且在农药、医药的领域也具有很高的潜在研究价值。在构成这些配合物的网络框架中，金属键的桥联方式十分重要。配体和金属离子可形成配位键，从而影响配位聚合物的桥联方式和桥接能力，进而形成丰富多样的多维网络结构[17]。由于吡唑金属配合物的特殊结构决定了它具有多功能的性质，所以在材料学和光学方面等具有有着广阔的发展前景，可见随着研究的深入，人们对吡唑金属配合物的应用也越来越广泛[18]。

在所有含羧基基团的有机配体中，最简单就属草酸，草酸能与过渡金属发生配位，从而合成具有特殊荧光性的配位聚合物；在多功能配体中，3, 5-吡唑二羧酸是最典型的配体，它同时含有N杂环和羧基，可通过调节pH值脱氢，使得N原子和羧基的O原子与过渡金属或稀土金属形成多齿配位配合物。通常，为了制得超分子结构的配合物，3, 5-吡唑二羧酸中的羧基氧原子和氮原子可以通过形成分子间氢键进行桥联。通常，过渡金属与N原子络合能力较强，而稀土离子与O原子则更加容易形成配合物[19]。2004年，Philippa King等化学家对3, 5-吡唑二羧酸与过渡金属离子配位，对形成的的配位聚合物进行检测，检测结果表明反应生成的配合物具有强反铁磁性[20]。2007年，Xia Jun等用3, 5-吡唑二羧酸与稀土离子配位，对形成的配位聚合物进行了磁性和荧光性检测，检测结果表明钐配合物具有十分强的荧光性，钆的配合物具有反铁磁性[21]。